Технология лиофильной сушки

Технология лиофильной сушки
В целях соответствия тенденциям интеллектуализации и информатизации лиофильных сушилок, эксперты перенесли данные лиофильных сушилок в облако. Основные этапы всего проекта включают архитектуру проекта; подготовку необходимой аппаратной части для разработки системы, включая аппаратную часть, необходимую для разработки системы, и различные методы подключения аппаратной части; создание операционной среды; создание среды разработки; протокол связи PLC; подготовку данных; подготовку кода, включая получение строки выражения последовательного порта платы разработки, программу сбора данных лиофильной сушилки и т.д.
В этом проекте эксперты использовали платформу разработки ARM вместо традиционной персональной вычислительной машины. По сравнению с архитектурой традиционной системы персональной вычислительной машины платформа разработки ARM имеет множество преимуществ, таких как небольшие габариты, низкое энергопотребление, низкую теплоотдачу, стабильную операционную систему и легкость установки. Можно использовать универсальную платформу разработки ARM с операционной системой Linux и последовательным портом RS232/485.
Этот проект является не только продуктом интеллектуального эпохи медицинского оборудования, но и предоставляет пример для информатизации различных видов фармацевтического оборудования. Что еще более важно, процесс сбора данных сохранил все данные о работе фармацевтического оборудования в базе данных SQL, расположенной в облаке, что имеет большое значение для статистики различных больших данных в будущем и обеспечения возможности отслеживания качества лекарственных средств.
Помимо интеллектуальной разработки, лиофильные сушилки также стандартизированы в соответствии с требованиями законодательства и нормативных документов. Многие предприятия, занимающиеся производством лиофильных сушилок, будут проводить дальнейшие исследования. Например, в случае полного метода контроля фильтрующих элементов лиофильных сушилок, большинство стерильных препаратов, производимых на лиофильных сушилках, являются стерильными препаратами, не подвергающимися конечной стерилизации. Для стерильных препаратов, не подвергающихся конечной стерилизации, гарантия стерильности препаратов в основном зависит от контроля стерильности в процессе производства, а в контроле процесса производства стерильных препаратов до их поступления на лиофильную сушилку целостность фильтрующих элементов играет ключевую роль.
Если у вас есть потребность в лиофильных сушилках и т.д., и вам необходимо узнать цену, пожалуйста, перейдите по адресу / и найдите телефон +86-10-58895379 или электронную почту: info@bjsyhx.com.cn, чтобы связаться с нами. Мы свяжемся с вами в кратчайшие сроки.

https:///In-situ-freeze-dryers_117.html

https:///Pilot-Freeze-Dryer/